技術(shù)文章
當(dāng)前位置:首頁
技術(shù)文章
24
一、WB實(shí)驗(yàn)中的蛋白酶抑制劑作用WB實(shí)驗(yàn)中的蛋白酶抑制劑主要是在蛋白質(zhì)提取過程中,防止蛋白質(zhì)水解,從而保持蛋白質(zhì)的完整性。在蛋白質(zhì)純化、提取過程中常受到其本身存在的水解酶的影響。在提取蛋白質(zhì)的過程中細(xì)胞破碎釋放出蛋白酶,這些酶在與欲提取的蛋白質(zhì)接觸時,一旦條件適宜,就會發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致蛋白質(zhì)分解。二、WB實(shí)驗(yàn)中的蛋白酶抑制劑的作用原理蛋白酶抑制劑(proteaseinhibitor)從廣義上指與蛋白酶分子活性中心上的一些基團(tuán)結(jié)合,使蛋白酶活力下降,甚至消失,但不使酶蛋白變性的物...
查看更多24
在WesternBlot實(shí)驗(yàn)中,蛋白Marker的作用就像是參照標(biāo)尺,用于目標(biāo)蛋白分子量大小的確定、蛋白分離成功與否的判斷等。因此,選擇合適的蛋白Marker,對實(shí)驗(yàn)來說至關(guān)重要,那你知道蛋白Marker的分類是如何劃分的嗎?讓我們一起來看看吧!一、非預(yù)染蛋白Marker非預(yù)染蛋白Marker是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預(yù)混液,方便不同大小的蛋白比較。其條帶在結(jié)合染料時,分子量不會改變,可準(zhǔn)確評估SDS-PAGE的蛋白樣品分子量。非預(yù)染蛋白Marker在電泳過程中看不到,...
查看更多23
一、細(xì)胞復(fù)蘇的原理細(xì)胞復(fù)蘇的原理是基于將細(xì)胞從液氮或-80℃冰箱中快速取出并使其恢復(fù)活力的技術(shù)。遵循“快融”原則,短時間內(nèi)融化胞外結(jié)晶,避免緩慢融化導(dǎo)致水分滲入胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶損傷細(xì)胞,融化越快,細(xì)胞損傷越小。二、細(xì)胞復(fù)蘇的小Tips1.為防止凍存管在水浴鍋中升溫時突然爆炸,可以在放入水浴鍋前先在生物安全柜中把蓋子擰松一下然后再擰上。2.從液氮罐里拿出細(xì)胞不必急于放入水浴鍋中,因?yàn)榧?xì)胞從液氮的-196℃上升到-80℃這個過程對細(xì)胞是沒有損害的,我們有足夠的時間處理。但是,一...
查看更多23
免疫組化,是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理-抗原抗體反應(yīng),即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì)),對其進(jìn)行定位、定性及相對定量的研究,稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。一、SP法步驟1.SP三步法脫蠟→梯度水化→滅活內(nèi)源性過氧化物酶→抗原修復(fù)→封閉→一抗孵育→二抗孵育→SP反應(yīng)→DAB顯色→蘇木素復(fù)染→常規(guī)脫水→透明→封片2、免疫組化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)①脫蠟和水化②抗原修復(fù)③滅活內(nèi)源性過氧化物酶和...
查看更多21
一、考馬斯亮藍(lán)結(jié)構(gòu)考馬斯亮藍(lán)R-250和G-250染料是二磺酸化三苯基甲烷化合物的兩種化學(xué)形式,結(jié)構(gòu)上R-250比G-250少了2個甲基。二、蛋白質(zhì)染料要求用染料和生物大分子結(jié)合形成有色的復(fù)合物是電泳后檢測常用的方法。選用染料通常應(yīng)考慮以下要求:1.必須與大分子結(jié)合以形成一個不溶性的,有色的,緊密的復(fù)合物,但不結(jié)合到凝膠中和支持膜上,以便從凝膠中除去,否則高背景會影響蛋白帶的辨別和定量掃描。2.染料必須容易溶解在對大分子沒有影響的溶劑中,以利于背景的脫色。3.選用高吸光系數(shù)的...
查看更多關(guān)注我們
Copyright © 2025北京百奧創(chuàng)新科技有限公司 All Rights Reserved 工信部備案號:京ICP備17019404號-2
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml